Dieser medizinische Artikel befasst sich mit der Tracheoösophagealen Fistel (TEF) Typ C, die bei Neugeborenen auftritt. TEF betrifft etwa 1 von 4000 Neugeborenen und ist häufig mit Ösophagusatresie verbunden.

In der vorgestellten klinischen Vorgeschichte wird ein Fall beschrieben, bei dem ein Neugeborenes in der 25. Schwangerschaftswoche mit mehreren angeborenen Anomalien zur Welt kam, darunter eine Typ-C-Tracheoösophageale Fistel.

Die Symptome umfassen Atemnot, Schluckprobleme und vermehrten Speichelfluss. Die Diagnose erfolgt durch spezielle Tests und Bildgebung, während die chirurgische Korrektur in der Regel erfolgreich ist.

Die Prognose ist jedoch stark von Begleitfehlbildungen und der Frühgeburtlichkeit abhängig.