Dieses medizinische Dokument beschreibt einen Fall eines 60-jährigen Mannes, der nach 40 Jahren in einer Farbfabrik an schmerzloser Hämaturie litt. CT-Scans zeigten einen Verdacht auf einen Tumor im linken Nierenbecken, was zu einer Nephrektomie führte.

Die pathologische Analyse ergab einen brüchigen, papillären Tumor von 35 mm Durchmesser, der als papilläres Urothelkarzinom (transitional cell carcinoma) diagnostiziert wurde. Urothelkarzinome des Nierenbeckens sind selten, machen jedoch 5-10 % der primären Nierentumore aus.

Risikofaktoren umfassen das Lynch-Syndrom, Rauchen und den Kontakt mit bestimmten Chemikalien. Die Prognose variiert je nach Tumorgrad und Infiltration.

Frühe Symptome sind Hämaturie, gefolgt von Hydronephrose und Flankenschmerzen. Die 5-Jahres-Überlebensrate reicht von 50-100 % für niedriggradige Tumoren bis zu 10 % für hochgradig infiltrierende Formen.