Dieser medizinische Bericht behandelt die klinische Vorgeschichte und Pathologie von Patienten mit EZ Multiple Polyposis Coli. Die Proben bestehen aus zwei Segmenten des Sigma, die zahlreiche sessile und gestielte Polypen bis zu einer Grösse von 1,5 cm aufweisen, von denen einige pigmentiert sind.

Es gibt makroskopisch keine Hinweise auf Malignität. Mikroskopisch sind die meisten Polypen tubuläre Adenome, während villöse oder tubulovillöse Adenome seltener vorkommen.

Diese Polypen zeigen unterschiedliche Dysplasiegrade und entsprechen sporadischen Darmadenomen. Besonders bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP), einer erblichen Form von Darmkrebs, ist eine prophylaktische Kolektomie häufig empfohlen, da ohne Therapie in etwa 15 Jahren ein invasives Adenokarzinom entstehen kann.

FAP wird autosomal dominant vererbt.