Morbus Hirschsprung ist eine seltene, angeborene Erkrankung des Darms, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im Plexus myentericus gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer gestörten Peristaltik und einem funktionellen Verschluss, der in der Regel im Rektum auftritt.

Die Erkrankung betrifft etwa 1 von 5000 Neugeborenen, wobei Jungen und Kinder mit genetischen Störungen, wie dem Down-Syndrom, häufiger betroffen sind. Typische Symptome sind das Ausbleiben des Mekoniumabgangs und chronische Verstopfung.

Die Diagnose erfolgt durch bildgebende Verfahren und histologische Analysen. Die Therapie beinhaltet in der Regel die operative Entfernung des betroffenen Darmabschnitts.

Frühzeitige Diagnose und Intervention sind entscheidend, um Komplikationen wie Enterokolitis oder Darmperforation zu vermeiden.