Die adulte polyzystische Nierenerkrankung (APKD) ist eine autosomal-dominante Erkrankung, bei der sich zahlreiche Zysten in den Nieren bilden. Diese Zysten können bis zu 3 cm gross werden und führen zu einer signifikanten Vergrösserung der Niere, Atrophie des Nierenparenchyms und schliesslich zu Nierenversagen.

Symptome umfassen Hämaturie, Bluthochdruck, Schmerzen durch Zystenexpansion und Anzeichen eines Nierenversagens wie Proteinurie. Die Krankheit kann auch mit weiteren Komplikationen wie intracranialen Aneurysmen und Zysten in Leber und Pankreas einhergehen.

Die Diagnose erfolgt häufig durch Ultraschall oder CT, während die Therapie Nierenersatzverfahren und Transplantation umfasst. Es ist wichtig, die genetischen Tests in Betracht zu ziehen, insbesondere bei einer positiven Familienanamnese.